Aucun résultat

SEDINAX, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant SEDINAX, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par TILMAN (BELGIQUE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 06/01/2020.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	SEDINAX, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	TILMAN (BELGIQUE)
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	06/01/2020
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

64578846

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	500 mg de EXTRAIT SEC DE RACINE DE VALÉRIANE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat