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ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé

Cette fiche contient les informations concernant ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé, médicament fabriqué par TILMAN (BELGIQUE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/08/2014.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ANXEMIL 200 mg, comprimé enrobé
🏭 Fabricant	TILMAN (BELGIQUE)
💊 Forme pharmaceutique	comprimé enrobé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/08/2014
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Enreg phyto (Proc. Dec.)

Référencement/classement

Code CIS

68241755

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène basse densité (PEBD) PVDC aluminium de 42 comprimé(s)

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène basse densité (PEBD) PVDC aluminium de 98 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	200 mg de EXTRAIT SEC DE PARTIE AERIENNE DE PASSIFLORE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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