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TILLHEPO 500 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant TILLHEPO 500 mg, gélule, médicament fabriqué par TILLOTTS PHARMA (ALLEMAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 28/05/2019.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TILLHEPO 500 mg, gélule
🏭 Fabricant	TILLOTTS PHARMA (ALLEMAGNE)
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	28/05/2019
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

63199590

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	05/02/2020
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Ces spécialités TILLHEPO (acide ursodésoxycholique) 250 mg et 500 mg napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base dacide ursodésoxycholique déjà inscrites.
Code dossier	CT-17938
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	500 mg de ACIDE URSODÉOXYCHOLIQUE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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