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DAPTOMYCINE TILLOMED 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant DAPTOMYCINE TILLOMED 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion, médicament fabriqué par TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 13/12/2023.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DAPTOMYCINE TILLOMED 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
🏭 Fabricant	TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE)
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution injectable ou pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	13/12/2023
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

62815606

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre de 10 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	350 mg de DAPTOMYCINE dans un flacon Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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