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RESTRICAL NOISETTE, solution buvable

Cette fiche contient les informations concernant RESTRICAL NOISETTE, solution buvable, médicament fabriqué par THERANOL DEGLAUDE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 30/09/1992.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination RESTRICAL NOISETTE, solution buvable
🏭 Fabricant THERANOL DEGLAUDE
💊 Forme pharmaceutique solution buvable
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 30/09/1992
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 66095942

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) PVC de 500 ml - CIP13 : 3400931759294
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/09/1974 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 85,500 g de PARAFFINE LIQUIDE dans 100 ml
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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