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FEMSEPT 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique

Cette fiche contient les informations concernant FEMSEPT 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique, médicament fabriqué par THERAMEX IRELAND (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 06/03/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	FEMSEPT 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique
🏭 Fabricant	THERAMEX IRELAND (IRLANDE)
💊 Forme pharmaceutique	dispositif
👅 Voie d'administration	transdermique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Informations importantes BDPM	Leuproréline et erreurs de manipulation ; traitements hormonaux substitutifs (THS) et risque de cancer du sein : retour d'information sur le PRAC de mai 2020 - du 2020-05-27 au 2025-05-27
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	06/03/1998
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65001897

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

4 sachet(s) aluminium polyéthylène papier P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 dispositif(s)

Prix de vente : 6,89 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	dispositif
Substance	1,5 mg de ESTRADIOL HÉMIHYDRATÉ dans un dispositif Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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