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ESTREVA 0,1 %, gel

Cette fiche contient les informations concernant ESTREVA 0,1 %, gel, médicament fabriqué par THERAMEX IRELAND (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/07/1995.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ESTREVA 0,1 %, gel
🏭 Fabricant	THERAMEX IRELAND (IRLANDE)
💊 Forme pharmaceutique	gel
👅 Voie d'administration	transdermique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Informations importantes BDPM	Leuproréline et erreurs de manipulation ; traitements hormonaux substitutifs (THS) et risque de cancer du sein : retour d'information sur le PRAC de mai 2020 - du 2020-05-27 au 2025-05-27
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	10/07/1995
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

63216075

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 poche aluminium de 50 g placée dans un flacon en polypropylène muni dune pompe doseuse

Prix de vente : 6,13 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gel
Substance	1 mg de ESTRADIOL ANHYDRE dans 1 g de gel Fraction thérapeutique
Substance	1,0325 mg de ESTRADIOL HÉMIHYDRATÉ dans 1 g de gel Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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