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NAFTILUX 200 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant NAFTILUX 200 mg, gélule, médicament fabriqué par THERABEL LUCIEN PHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 09/07/1982.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NAFTILUX 200 mg, gélule
🏭 Fabricant	THERABEL LUCIEN PHARMA
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	09/07/1982
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61621776

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	200 mg de NAFTIDROFURYL (OXALATE ACIDE DE) dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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