NAFTILUX 200 mg, gélule

Commercialisée gélule orale

Informations sur le médicament

Dénomination	NAFTILUX 200 mg, gélule
Fabricant / Titulaire	THERABEL LUCIEN PHARMA
Forme pharmaceutique	gélule
Voie d'administration	orale
Conditions de prescription	liste II À quoi correspondent ces classifications ? Liste I Risques élevés. Ordonnance obligatoire, valable 3 mois max, délivrance uniquement sur ordonnance originale. Liste II Risques modérés. Ordonnance obligatoire, valable 12 mois max. Stupéfiants Ordonnance sécurisée, quantité limitée à 28 jours, délivrance fractionnée. Réservé à l'usage hospitalier Non disponible en pharmacie de ville. Prescription réservée aux spécialistes Primo-prescription par spécialiste obligatoire. Renouvellement possible par le médecin traitant. Source : Code de la santé publique — Art. L.5132-1 ↗

Mise sur le marché

Présentations commercialisées

💊 plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)

CIP13 : 3400932576562 · Présentation active · Déclaration de commercialisation
Date : 19/01/1984 · Collectivités : non

Composition chimique

gélule

200 mg de NAFTIDROFURYL (OXALATE ACIDE DE) dans une gélule

Principe actif

Avis SMR (Service Médical Rendu)

▸ 23/01/2019 Insuffisant (radiation) — Renouvellement d'inscription (CT) Avis le plus récent

Date de l'avis	23/01/2019
Valeur SMR	Insuffisant (radiation)
Motif	Renouvellement d'inscription (CT)
Libellé	Le service médical rendu par NAFTILUX est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans le « traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade II) ».
Code dossier HAS	CT-16271
Avis HAS	Voir l'avis HAS ↗