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DERINOX, solution pour pulvérisation nasale

Cette fiche contient les informations concernant DERINOX, solution pour pulvérisation nasale, médicament fabriqué par THERABEL LUCIEN PHARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/02/1998.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DERINOX, solution pour pulvérisation nasale
🏭 Fabricant	THERABEL LUCIEN PHARMA
💊 Forme pharmaceutique	solution pour pulvérisation
👅 Voie d'administration	nasale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/02/1998
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69345098

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène polypropylène de 15 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	20 mg de PREDNISOLONE dans 100 ml de solution pour pulvérisation nasale Principe actif
Substance	25 mg de NITRATE DE NAPHAZOLINE dans 100 ml de solution pour pulvérisation nasale Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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