Aucun résultat

MIZOCLER 10 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée

Cette fiche contient les informations concernant MIZOCLER 10 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, médicament fabriqué par THERABEL HEALTHCARE LIMITED (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/01/2011.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	MIZOCLER 10 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée
🏭 Fabricant	THERABEL HEALTHCARE LIMITED (IRLANDE)
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé à libération modifiée
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	18/01/2011
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65120823

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) aluminium polyamide PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	10 mg de MIZOLASTINE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat