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ZALERGONIUM 0,25 mg/ml, collyre en solution
Cette fiche contient les informations concernant ZALERGONIUM 0,25 mg/ml, collyre en solution, médicament
fabriqué par THEA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 16/02/2001.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | ZALERGONIUM 0,25 mg/ml, collyre en solution |
| 🏭 Fabricant | THEA |
| 💊 Forme pharmaceutique | collyre en solution |
| 👅 Voie d'administration | ophtalmique |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Conditions de prescription | liste II |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 16/02/2001 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation archivée |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure de reconnaissance mutuelle |
Référencement/classement
| Code CIS | 67486972 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec compte-gouttes - CIP13 : 3400935607454
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 01/09/2021 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | collyre |
| Substance | 0,345 mg de FUMARATE DE KETOTIFÈNE dans 1 ml
Principe actif |
| Substance | 0,250 mg de KETOTIFÈNE dans 1 ml
Fraction thérapeutique |
