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ZAGRAPA 0,25 mg/ml, collyre en solution

Cette fiche contient les informations concernant ZAGRAPA 0,25 mg/ml, collyre en solution, médicament fabriqué par THEA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/07/2010.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	ZAGRAPA 0,25 mg/ml, collyre en solution
🏭 Fabricant	THEA
💊 Forme pharmaceutique	collyre en solution
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	15/07/2010
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

63456907

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

flacon(s) multidose(s) en polyéthylène de 5 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	0,345 mg de HYDROGÉNOFUMARATE DE KÉTOTIFÈNE dans 1 ml de solution Principe actif
Substance	0,25 mg de KETOTIFÈNE BASE dans 1 ml de solution Fraction thérapeutique

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