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ZAGRAPA 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant ZAGRAPA 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose, médicament fabriqué par THEA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/02/2001.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ZAGRAPA 0,25 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose
🏭 Fabricant	THEA
💊 Forme pharmaceutique	collyre en solution
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	16/02/2001
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

68634477

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml

Prix de vente : 4,39 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	0,138 mg de FUMARATE DE KETOTIFÈNE dans 0,4 ml Principe actif
Substance	0,1 mg de KETOTIFÈNE dans 0,4 ml Fraction thérapeutique

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