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VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose, médicament fabriqué par THEA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 01/09/1994.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
🏭 Fabricant	THEA
💊 Forme pharmaceutique	collyre
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	01/09/1994
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65233689

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml (2 plaquettes de 5 récipients unidoses)

100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml (20 plaquettes de 5 récipients unidoses)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	15/10/2003
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Absence d'amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport à la spécialité VITABACT 0,05 %, collyre présenté en flacon de 10 ml.
Code dossier	CT-301

Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	0,2 mg de DICHLORHYDRATE DE PICLOXYDINE dans un récipient unidose Principe actif
Substance	0,173 mg de PICLOXYDINE BASE dans un récipient unidose Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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