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NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
Cette fiche contient les informations concernant NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose, médicament
fabriqué par THEA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 12/12/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | NAABAK 19,6 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose |
| 🏭 Fabricant | THEA |
| 💊 Forme pharmaceutique | collyre |
| 👅 Voie d'administration | ophtalmique |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 12/12/1991 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 67658048 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml - CIP13 : 3400934426780
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 01/12/1998 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
💊 36 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml - CIP13 : 3400935651518
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 23/01/2002 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 30%
Prix : 3,96 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 4,98 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | collyre |
| Substance | 19,6 mg de ACIDE N-ACÉTYL ASPARTYL GLUTAMIQUE (SEL DE SODIUM) dans un récipient unidose
Principe actif |
RSS 2.0
