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CROMABAK 20 mg/ml, collyre en solution

Cette fiche contient les informations concernant CROMABAK 20 mg/ml, collyre en solution, médicament fabriqué par THEA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 09/02/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription
ℹ️ Dénomination CROMABAK 20 mg/ml, collyre en solution
🏭 Fabricant THEA
💊 Forme pharmaceutique collyre en solution
👅 Voie d'administration ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 09/02/1996
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS 67898381

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) polyéthylène de 10 ml - CIP13 : 3400934053061
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/03/1998 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 30%
    Prix : 6,12 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 7,14 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré collyre
Substance 20 mg de CROMOGLICATE DE SODIUM dans 1 ml de solution
Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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