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CROMABAK 20 mg/ml, collyre en solution
Cette fiche contient les informations concernant CROMABAK 20 mg/ml, collyre en solution, médicament
fabriqué par THEA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 09/02/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | CROMABAK 20 mg/ml, collyre en solution |
| 🏭 Fabricant | THEA |
| 💊 Forme pharmaceutique | collyre en solution |
| 👅 Voie d'administration | ophtalmique |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 09/02/1996 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure de reconnaissance mutuelle |
Référencement/classement
| Code CIS | 67898381 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 1 flacon(s) polyéthylène de 10 ml - CIP13 : 3400934053061
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/03/1998 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 30%
Prix : 6,12 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 7,14 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | collyre |
| Substance | 20 mg de CROMOGLICATE DE SODIUM dans 1 ml de solution
Principe actif |
