Aucun résultat

MEROPENEM TAMRISA 500 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant MEROPENEM TAMRISA 500 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion, médicament fabriqué par THE SIMPLE PHARMA COMPANY (IRLANDE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 31/10/2019.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	MEROPENEM TAMRISA 500 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion
🏭 Fabricant	THE SIMPLE PHARMA COMPANY (IRLANDE)
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution injectable ou pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	prescription hospitalière liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	31/10/2019
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61137907

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 flacon(s) en verre de 20 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	500 mg de MÉROPÉNEM ANHYDRE dans un flacon Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat