LEVODOPA/BENSERAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant LEVODOPA/BENSERAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg, gélule, médicament fabriqué par TEVA SANTE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/01/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination LEVODOPA/BENSERAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg, gélule
🏭 Fabricant TEVA SANTE
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Lien BDPM https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64786092
Conditions de prescription liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ✅ Oui https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64786092

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 10/01/2008
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 64786092
Code ATC N04BA02
Libelle ATC1 SYSTEME NERVEUX
Libelle ATC2 ANTIPARKINSONIENS
Libelle ATC3 DOPAMINERGIQUES
Libelle ATC4 DOPA ET DERIVES
Libelle ATC5 LEVODOPA ET INHIBITEUR DE LA DECARBOXYLASE

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s) - CIP13 : 3400938328301
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 08/12/2009 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 3,14 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 4,16 € ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 50,00 mg de LÉVODOPA dans une gélule
Principe actif
Substance 12,50 mg de BENSÉRAZIDE BASE dans une gélule
Fraction thérapeutique

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