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IBUPROFENE TEVA CONSEIL 200 mg, comprimé enrobé
Cette fiche contient les informations concernant IBUPROFENE TEVA CONSEIL 200 mg, comprimé enrobé, médicament
fabriqué par TEVA SANTE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 19/11/2002.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | IBUPROFENE TEVA CONSEIL 200 mg, comprimé enrobé |
| 🏭 Fabricant | TEVA SANTE |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé enrobé |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| ⚠️ Disponibilité | Warning disponibilité |
| Informations importantes BDPM |
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| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Non commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 19/11/2002 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation abrogée |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 63605055 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - CIP13 : 3400936060166
Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 23/05/2023 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 200 mg de IBUPROFÈNE dans un comprimé
Principe actif |
