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DILTIAZEM TEVA L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée

Cette fiche contient les informations concernant DILTIAZEM TEVA L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée, médicament fabriqué par TEVA SANTE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 16/01/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DILTIAZEM TEVA L.P. 90 mg, gélule à libération prolongée
🏭 Fabricant	TEVA SANTE
💊 Forme pharmaceutique	gélule à libération prolongée
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	16/01/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60877057

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)

Prix de vente : 3,68 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	90 mg de CHLORHYDRATE DE DILTIAZEM dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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