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DIASTROLIB 2 mg, lyophilisat oral

Cette fiche contient les informations concernant DIASTROLIB 2 mg, lyophilisat oral, médicament fabriqué par TEVA SANTE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/03/2006.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	DIASTROLIB 2 mg, lyophilisat oral
🏭 Fabricant	TEVA SANTE
💊 Forme pharmaceutique	lyophilisat
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	10/03/2006
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68276279

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 10 lyophilisat(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	lyophilisat
Substance	2 mg de CHLORHYDRATE DE LOPÉRAMIDE dans un lyophilisat Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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