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AMBROXOL TEVA CONSEIL 30 mg, comprimé

Cette fiche contient les informations concernant AMBROXOL TEVA CONSEIL 30 mg, comprimé, médicament fabriqué par TEVA SANTE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 30/09/1994.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	AMBROXOL TEVA CONSEIL 30 mg, comprimé
🏭 Fabricant	TEVA SANTE
💊 Forme pharmaceutique	comprimé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	30/09/1994
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69585360

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	30,00 mg de CHLORHYDRATE D'AMBROXOL dans un comprimé Principe actif
Substance	27,30 mg de AMBROXOL BASE dans un comprimé Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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