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PROPIONATE DE FLUTICASONE TEVA 125 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé

Cette fiche contient les informations concernant PROPIONATE DE FLUTICASONE TEVA 125 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé, médicament fabriqué par TEVA (PAYS-BAS) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 17/10/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	PROPIONATE DE FLUTICASONE TEVA 125 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
🏭 Fabricant	TEVA (PAYS-BAS)
💊 Forme pharmaceutique	suspension pour inhalation
👅 Voie d'administration	inhalée
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	17/10/2018
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

69713543

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon pressurisé aluminium avec valve doseuse avec embout buccal de 120 doses

Prix de vente : 9,64 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	20/09/2023
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Ces spécialités sont des hybrides qui napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités de référence FLIXOTIDE (propionate de fluticasone) 125 µg/dose et 250 µg/dose.
Code dossier	CT-20368
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	125 microgrammes de PROPIONATE DE FLUTICASONE dans une dose émise par la valve Principe actif

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