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LENALIDOMIDE TEVA 10 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant LENALIDOMIDE TEVA 10 mg, gélule, médicament fabriqué par TEVA (PAYS-BAS) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 09/08/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination LENALIDOMIDE TEVA 10 mg, gélule
🏭 Fabricant TEVA (PAYS-BAS)
💊 Forme pharmaceutique gélule
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
⚠️ Disponibilité Warning disponibilité
Conditions de prescription médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription hospitalière
prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
liste I
prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 09/08/2018
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS 62625592

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 21 plaquettes unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule - CIP13 : 3400930156322
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 28/03/2024 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

    💊 7 plaquettes unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule - CIP13 : 3400930156315
    Présentation active - Déclaration d'arrêt de commercialisation - Date : 30/11/2023 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré gélule
Substance 10 mg de LÉNALIDOMIDE dans une gélule
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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