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FLUTICASONE FUROATE TEVA 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale

Cette fiche contient les informations concernant FLUTICASONE FUROATE TEVA 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale, médicament fabriqué par TEVA (PAYS-BAS) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 10/04/2024.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	FLUTICASONE FUROATE TEVA 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale
🏭 Fabricant	TEVA (PAYS-BAS)
💊 Forme pharmaceutique	suspension pour pulvérisation
👅 Voie d'administration	nasale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	10/04/2024
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

66160831

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon en verre brun de 10,4 g (correspondant à 120 pulvérisations) de suspension avec pompe doseuse et pulvérisateur nasal

Prix de vente : 4,80 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	26/06/2024
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Cette spécialité est un hybride qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence AVAMYS.
Code dossier	CT-20911
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	27,5 microgrammes de FUROATE DE FLUTICASONE dans une pulvérisation délivrée Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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