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BUDESONIDE TEVA SANTE 3 mg, gélule à libération modifiée

Cette fiche contient les informations concernant BUDESONIDE TEVA SANTE 3 mg, gélule à libération modifiée, médicament fabriqué par TEVA (PAYS-BAS) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 13/06/2022.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	BUDESONIDE TEVA SANTE 3 mg, gélule à libération modifiée
🏭 Fabricant	TEVA (PAYS-BAS)
💊 Forme pharmaceutique	gélule à libération modifiée
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	13/06/2022
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

61900434

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 45 gélule(s)

1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	20/12/2023
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Cette spécialité est un euro-générique qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence ENTOCORT 3 mg, gélule.
Code dossier	CT-20448
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	3 mg de BUDÉSONIDE dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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