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PROTHIADEN 25 mg, gélule
Cette fiche contient les informations concernant PROTHIADEN 25 mg, gélule, médicament
fabriqué par TEOFARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 27/07/1988.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | PROTHIADEN 25 mg, gélule |
| 🏭 Fabricant | TEOFARMA |
| 💊 Forme pharmaceutique | gélule |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription | liste I |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 27/07/1988 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 61962852 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s) - CIP13 : 3400936401549
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 27/06/2005 - collectivités :
Taux de remboursement SS : 65%
Prix : 4,73 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 5,75 € ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
| Date de l'avis : | 22/12/2004 |
| Valeur ASMR | V |
| Motif | Inscription (CT) |
| libelle | Absence d'améliorartion du service médical rendu. |
| Code dossier | CT-1104 |
Composition chimique
| Element considéré | gélule |
| Substance | 25 mg de DOSULÉPINE (CHLORHYDRATE DE) dans une gélule
Principe actif |
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