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NATISPRAY 0,30 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale

Cette fiche contient les informations concernant NATISPRAY 0,30 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale, médicament fabriqué par TEOFARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 21/03/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NATISPRAY 0,30 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale
🏭 Fabricant	TEOFARMA
💊 Forme pharmaceutique	solution pour pulvérisation
👅 Voie d'administration	sublinguale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	21/03/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67377186

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) aluminium verni de 18 ml avec pompe doseuse

Prix de vente : 5,86 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	0,3 mg de TRINITRINE dans cent pour une dose de 0,050 ml Fraction thérapeutique
Substance	0,00915 ml de solution alcoolique à 4 de SOLUTION DE TRINITRINE dans cent pour une dose de 0,050 ml Principe actif

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