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NATISPRAY 0,15 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale

Cette fiche contient les informations concernant NATISPRAY 0,15 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale, médicament fabriqué par TEOFARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/03/1987.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	NATISPRAY 0,15 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale
🏭 Fabricant	TEOFARMA
💊 Forme pharmaceutique	solution pour pulvérisation
👅 Voie d'administration	sublinguale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/03/1987
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

60259242

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) aluminium verni de 200 dose(s) avec pompe(s) doseuse(s)

Prix de vente : 4,39 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	0,150000 mg de TRINITRINE dans une dose de 0,05 ml Fraction thérapeutique
Substance	0,004580 ml de solution à 4 % de TRINITRINE (SOLUTION DE) dans une dose de 0,05 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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