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LAROXYL 40 mg/ml, solution buvable

Cette fiche contient les informations concernant LAROXYL 40 mg/ml, solution buvable, médicament fabriqué par TEOFARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 08/04/1991.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination LAROXYL 40 mg/ml, solution buvable
🏭 Fabricant TEOFARMA
💊 Forme pharmaceutique solution buvable en gouttes
👅 Voie d'administration orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée Non
Conditions de prescription liste I
Informations importantes BDPM Laroxyl 40 mg/mL, solution buvable : changement du dispositif d'administration pour diminuer le risque d'erreur médicamenteuse - du 2021-04-16 au 2026-04-16
Laroxyl 40 mg/mL, solution buvable : changement du dispositif d'administration - du 2021-07-30 au 2025-07-30
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur ❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché 08/04/1991
Statut de l'autorisation MM Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS 68969066

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

    💊 1 flacon(s) en verre brun compte-gouttes (incorporé) de 20 ml - CIP13 : 3400930573259
    Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/11/1968 - collectivités :
    Taux de remboursement SS : 65%
    Prix : 3,15 € + Honoraires de dispensation : 1,02 € = Prix de vente : 4,17 €
    Indications remboursement : Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants :

    - Episodes dépressifs majeurs (crises de dépression nerveuse) chez l¿adulte.
    - Le traitement des douleurs neuropathiques périphériques de l'adulte (douleurs d'origine nerveuse).
    - Enurésie nocturne (c'est à dire fuite urinaire nocturne) chez l'enfant. ; JOURNAL OFFICIEL ; 01/08/93 ✅ aucune alerte de difficulté

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré solution
Substance 40 mg de AMITRIPTYLINE dans 1 ml de solution buvable
Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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