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LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose

Cette fiche contient les informations concernant LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose, médicament fabriqué par TEOFARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 15/09/1994.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg/0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose
🏭 Fabricant	TEOFARMA
💊 Forme pharmaceutique	collyre en solution
👅 Voie d'administration	ophtalmique
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	15/09/1994
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66736095

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	15/10/2003
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Absence d'amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport aux médicaments de comparaison.
Code dossier	CT-297

Composition chimique

Element considéré	collyre
Substance	5,6 mg de CHLORURE DE SODIUM dans un récipient unidose Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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