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DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV

Cette fiche contient les informations concernant DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV, médicament fabriqué par TEOFARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 03/07/1989.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DIGOXINE NATIVELLE ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution injectable IV
🏭 Fabricant	TEOFARMA
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	03/07/1989
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65458013

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

6 ampoule(s) en verre de 2 ml

Prix de vente : 6,66 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	25 mg de DIGOXINE dans 100 mL Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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