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DIGOXINE NATIVELLE 0,25 mg, comprimé

Cette fiche contient les informations concernant DIGOXINE NATIVELLE 0,25 mg, comprimé, médicament fabriqué par TEOFARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/12/1988.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	DIGOXINE NATIVELLE 0,25 mg, comprimé
🏭 Fabricant	TEOFARMA
💊 Forme pharmaceutique	comprimé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Informations importantes BDPM	Difficultés d'approvisionnement en Digoxine Nativelle 0,25 mg : Hemigoxine Nativelle 0,125 mg peut être dispensé en remplacement à condition d'adapter la posologie - du 2024-05-17 au 2025-11-17
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/12/1988
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

67681303

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

Prix de vente : 2,99 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	0,250 mg de DIGOXINE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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