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COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable

Cette fiche contient les informations concernant COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable, médicament fabriqué par TEOFARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 02/07/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	COMBANTRIN 125 mg/2,5 ml, suspension buvable
🏭 Fabricant	TEOFARMA
💊 Forme pharmaceutique	suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	02/07/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

61429046

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre brun de 15 ml avec cuillère-mesure polystyrène de 5 ml

Prix de vente : 3,22 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	14,410 g de EMBONATE DE PYRANTEL dans 100 ml de suspension buvable Principe actif
Substance	5 g de PYRANTEL BASE dans 100 ml de suspension buvable Fraction thérapeutique

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