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BENERVA 500 mg/5 mL, solution injectable I.M. en ampoule

Cette fiche contient les informations concernant BENERVA 500 mg/5 mL, solution injectable I.M. en ampoule, médicament fabriqué par TEOFARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 25/02/1997.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	BENERVA 500 mg/5 mL, solution injectable I.M. en ampoule
🏭 Fabricant	TEOFARMA
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intramusculaire
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	25/02/1997
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

69442095

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

10 ampoule(s) en verre de 5 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	500,00 mg de CHLORHYDRATE DE THIAMINE dans une ampoule de 5 mL Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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