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ACIDRINE, comprimé à croquer
Cette fiche contient les informations concernant ACIDRINE, comprimé à croquer, médicament
fabriqué par TEOFARMA et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche
en date du 26/04/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments
et sont actualisées chaque jour à 18h30.
Informations sur le médicament
| ℹ️ Dénomination | ACIDRINE, comprimé à croquer |
| 🏭 Fabricant | TEOFARMA |
| 💊 Forme pharmaceutique | comprimé à croquer |
| 👅 Voie d'administration | orale |
| ⚠️⚠️ Surveillance renforcée | Non |
| Conditions de prescription | liste II |
| Médicament d'intérêt thérapeutique majeur | ❌ Non |
Mise sur le marché
| Etat commercialisation | Commercialisée |
| 📅 Date Autorisation Mise sur le Marché | 26/04/1996 |
| Statut de l'autorisation MM | Autorisation active |
| Type procédure d'autorisation MM | Procédure nationale |
Référencement/classement
| Code CIS | 64908596 |
Présentations commercialisées par le fabricant
Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'
-
💊 plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 40 comprimé(s) - CIP13 : 3400930004661
Présentation active - Déclaration de commercialisation - Date : 19/01/1969 - collectivités : ✅ aucune alerte de difficulté
Avis de Amélioration du Service Médical Rendu
l'ASMR...
Aucun avis ASMRComposition chimique
| Element considéré | comprimé |
| Substance | 2,50 mg de LAURILSULFATE DE MYRTÉCAÏNE dans un comprimé
Principe actif |
| Substance | 1,25 mg de MYRTÉCAÏNE dans un comprimé
Fraction thérapeutique |
| Substance | 200,00 mg de GALACTANE (SULFATE DE) dans un comprimé
Principe actif |
| Substance | 250,00 mg de ALUMINIUM (AMINO-ACÉTATE D') dans un comprimé
Principe actif |
