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METAFLU 2.0 GBq/mL, solution injectable

Cette fiche contient les informations concernant METAFLU 2.0 GBq/mL, solution injectable, médicament fabriqué par SYNEKTIK SA (POLOGNE) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 30/09/2016.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	METAFLU 2.0 GBq/mL, solution injectable
🏭 Fabricant	SYNEKTIK SA (POLOGNE)
💊 Forme pharmaceutique	solution injectable
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	30/09/2016
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure de reconnaissance mutuelle

Référencement/classement

Code CIS

66488073

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre multidose(s) de 15 ml

1 flacon(s) en verre multidose(s) de 25 ml

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

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Composition chimique

Element considéré	solution
Substance	2 GBq à la date et à l'heure de calibration de FLUORURE (18F) DE SODIUM dans 1 mL Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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