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ESOMEPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant ESOMEPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion, médicament fabriqué par SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 25/08/2017.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	ESOMEPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
🏭 Fabricant	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS)
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution injectable ou pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	25/08/2017
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

60920487

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon en verre de 10 mL

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	24/01/2018
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Cette spécialité napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps INEXIUM 40 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
Code dossier	CT-16666
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	40 mg de ÉSOMÉPRAZOLE dans un flacon Fraction thérapeutique

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