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XOLAAM, suspension buvable en flacon

Cette fiche contient les informations concernant XOLAAM, suspension buvable en flacon, médicament fabriqué par SUN PHARMA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 06/12/1996.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	XOLAAM, suspension buvable en flacon
🏭 Fabricant	SUN PHARMA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	suspension buvable
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	06/12/1996
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

64795700

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre brun de 250 ml

Prix de vente : 2,37 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	3,500 g de ALUMINIUM (OXYDE D') HYDRATÉ dans 100 ml Principe actif
Substance	4,000 g de HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM dans 100 ml Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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