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VENLAFAXINE SUN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée

Cette fiche contient les informations concernant VENLAFAXINE SUN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée, médicament fabriqué par SUN PHARMA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 31/08/2012.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	VENLAFAXINE SUN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
🏭 Fabricant	SUN PHARMA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	gélule à libération prolongée
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	31/08/2012
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

65012267

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC PVDC de 30 gélule(s)

Prix de vente : 5,55 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	42,45 mg de CHLORHYDRATE DE VENLAFAXINE dans une gélule Principe actif
Substance	37,5 mg de VENLAFAXINE dans une gélule Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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