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TRABECTEDINE SUN 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Cette fiche contient les informations concernant TRABECTEDINE SUN 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, médicament fabriqué par SUN PHARMA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 05/04/2023.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	TRABECTEDINE SUN 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
🏭 Fabricant	SUN PHARMA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour solution à diluer pour perfusion
👅 Voie d'administration	intraveineuse
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	réservé à l'usage HOSPITALIER médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE liste I prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	05/04/2023
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

69228351

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) en verre

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	1 mg de TRABECTÉDINE dans un flacon Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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