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METFORMINE SUN 850 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant METFORMINE SUN 850 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par SUN PHARMA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 09/02/1999.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	METFORMINE SUN 850 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	SUN PHARMA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Informations importantes BDPM	Acidose lactique et metformine : un risque évitable - du 2023-05-24 au 2026-05-24
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	09/02/1999
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63432557

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 comprimé(s)

Prix de vente : 3,08 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	663 mg de METFORMINE BASE dans un comprimé Fraction thérapeutique
Substance	850 mg de CHLORHYDRATE DE METFORMINE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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