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CELECOXIB SUN 200 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant CELECOXIB SUN 200 mg, gélule, médicament fabriqué par SUN PHARMA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 17/04/2015.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	CELECOXIB SUN 200 mg, gélule
🏭 Fabricant	SUN PHARMA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	17/04/2015
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

68891831

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 gélule(s)

Prix de vente : 6,08 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	200 mg de CÉLÉCOXIB dans une gélule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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