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AMOXICILLINE SUN 500 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant AMOXICILLINE SUN 500 mg, gélule, médicament fabriqué par SUN PHARMA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 13/05/2008.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	AMOXICILLINE SUN 500 mg, gélule
🏭 Fabricant	SUN PHARMA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Informations importantes BDPM	Amoxicilline : des recommandations pour contribuer à garantir la couverture des besoins des patients - du 2022-11-18 au 2025-10-18 Persistance des tensions d'approvisionnement en Amoxicilline (Clamoxyl et génériques) - Amoxicilline / Acide clavulanique (Augmentin et génériques) toutes formes orales, tous dosages - du 2023-01-23 au 2025-07-23 Plan hivernal : point de situation sur l'approvisionnement de certains médicaments majeurs de l'hiver - du 2024-12-26 au 2025-06-26
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	13/05/2008
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

66046272

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 gélule(s)

Prix de vente : 2,55 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	500,00 mg de AMOXICILLINE ANHYDRE dans une gélule Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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