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AMLODIPINE SUN 5 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant AMLODIPINE SUN 5 mg, gélule, médicament fabriqué par SUN PHARMA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 01/03/2007.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	AMLODIPINE SUN 5 mg, gélule
🏭 Fabricant	SUN PHARMA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	01/03/2007
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65157330

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Prix de vente : 4,71 €

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)

Prix de vente : 12,89 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	5,00 mg de AMLODIPINE dans une gélule Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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