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AMLODIPINE SUN 10 mg, gélule

Cette fiche contient les informations concernant AMLODIPINE SUN 10 mg, gélule, médicament fabriqué par SUN PHARMA FRANCE et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 12/03/2007.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	AMLODIPINE SUN 10 mg, gélule
🏭 Fabricant	SUN PHARMA FRANCE
💊 Forme pharmaceutique	gélule
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	12/03/2007
Statut de l'autorisation MM	Autorisation abrogée
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65556347

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Prix de vente : 4,71 €

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)

Prix de vente : 12,89 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	gélule
Substance	10,00 mg de AMLODIPINE dans une gélule Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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