Aucun résultat

SERTACONAZOLE SUBSTIPHARM 300 mg, ovule

Cette fiche contient les informations concernant SERTACONAZOLE SUBSTIPHARM 300 mg, ovule, médicament fabriqué par SUBSTIPHARM et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 14/11/2019.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

✅ aucune info prescription

ℹ️ Dénomination	SERTACONAZOLE SUBSTIPHARM 300 mg, ovule
🏭 Fabricant	SUBSTIPHARM
💊 Forme pharmaceutique	ovule
👅 Voie d'administration	vaginale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	14/11/2019
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

65436593

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC polyéthylène de 1 ovule(s)

plaquette(s) PVC polyéthylène de 2 ovule(s)

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Aucun avis ASMR

Composition chimique

Element considéré	ovule
Substance	0,300 g de NITRATE DE SERTACONAZOLE dans un ovule Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

Aucun résultat