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POLYSTYRENE SULFONATE DE SODIUM SUBSTIPHARM 454 g, poudre pour suspension orale et rectale

Cette fiche contient les informations concernant POLYSTYRENE SULFONATE DE SODIUM SUBSTIPHARM 454 g, poudre pour suspension orale et rectale, médicament fabriqué par SUBSTIPHARM et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 18/04/2023.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	POLYSTYRENE SULFONATE DE SODIUM SUBSTIPHARM 454 g, poudre pour suspension orale et rectale
🏭 Fabricant	SUBSTIPHARM
💊 Forme pharmaceutique	poudre pour suspension et
👅 Voie d'administration	orale;rectale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste II
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	18/04/2023
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

63977461

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon polyéthylène haute densité (PEHD) de 454 g + cuillère-mesure polyéthylène haute densité (PEHD)

Prix de vente : 19,81 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

l'ASMR...

Date de l'avis :	13/03/2024
Valeur ASMR	V
Motif	Inscription (CT)
libelle	Cette spécialité est un hybride qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au produit de référence déjà inscrit.
Code dossier	CT-20700
Lien avis HAS	voir avis HAS

Composition chimique

Element considéré	poudre
Substance	453,70036 g de POLYSTYRÈNE SULFONATE DE SODIUM dans un flacon de 454 g Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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