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MOMETASONE SUBSTIPHARM 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

Cette fiche contient les informations concernant MOMETASONE SUBSTIPHARM 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale, médicament fabriqué par SUBSTIPHARM et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 20/06/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	MOMETASONE SUBSTIPHARM 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale
🏭 Fabricant	SUBSTIPHARM
💊 Forme pharmaceutique	suspension pour pulvérisation
👅 Voie d'administration	nasale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	20/06/2018
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure décentralisée

Référencement/classement

Code CIS

60877018

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 g (120 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal

Prix de vente : 5,48 €

1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 g (140 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal

Prix de vente : 5,48 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	suspension
Substance	50,00 microgrammes de FUROATE DE MOMÉTASONE dans une dose délivrée Fraction thérapeutique

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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