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METRONIDAZOLE SUBSTIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé

Cette fiche contient les informations concernant METRONIDAZOLE SUBSTIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé, médicament fabriqué par SUBSTIPHARM et commercialisé en France suite à l'autorisation du mise sur le marche en date du 25/06/2018.
Ces informations proviennent sans modification de la base de données publique des médicaments et sont actualisées chaque jour à 18h30.

Informations sur le médicament

ℹ️ Dénomination	METRONIDAZOLE SUBSTIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé
🏭 Fabricant	SUBSTIPHARM
💊 Forme pharmaceutique	comprimé pelliculé
👅 Voie d'administration	orale
⚠️⚠️ Surveillance renforcée	Non
⚠️ Disponibilité	Warning disponibilité
Conditions de prescription	liste I
Médicament d'intérêt thérapeutique majeur	❌ Non

Mise sur le marché

Etat commercialisation	Non commercialisée
📅 Date Autorisation Mise sur le Marché	25/06/2018
Statut de l'autorisation MM	Autorisation active
Type procédure d'autorisation MM	Procédure nationale

Référencement/classement

Code CIS

68364551

Présentations commercialisées par le fabricant

Ce médicament est commercialisé sous différentes formes, appelées aussi 'présentations'

plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s)

Prix de vente : 3,92 €

Avis de Amélioration du Service Médical Rendu

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Composition chimique

Element considéré	comprimé
Substance	500 mg de MÉTRONIDAZOLE dans un comprimé Principe actif

Médicaments sur le marché avec des présentatons différentes

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